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将两种卵白质黏合在沿途欧洲杯体育，就能诱惑癌细胞"自裁"了？！

一醒悟来，Hacker News 上赶快刮起了一股磋议之风：

事情是酱紫的，这是一项来自斯坦福医学院的琢磨：

他们开荒了一种新式分子（蓝色和黄色），该分子将两种卵白质（紫色和红色）勾通起来，然后啪的一下，两种卵白质共同激活了癌细胞中的自我舍弃基因。

该琢磨共统一作 Roman Sarott 博士暗示：

自从发现了癌基因以来，东说念主们一直在尝试将其"关闭"以救援癌症。

违反，咱们正在尝试运用它们来激活信号传导。

换句话说，救援癌症的念念路，从"扼制"转向了"诱惑癌细胞自裁"。

对此，Hacker News 网友赞说念：

我觉得这项琢磨确实很酷，很有新意。

事实上，这项琢磨的灵感出身于一位解释疫情时间的一次漫衍——

诳骗癌细胞自行灭绝

一次，当 Gerald Crabtree 解释在加州一处丛林漫衍时，萦绕他脑海的是20 世纪 70 年代的一项里程碑式发现：

细胞为了生物体的更大利益而触发本身的示寂。

1972 年，澳大利亚病理学家 John Kerr 等东说念主初次提议了细胞凋一火（apoptosis）的成见，并描绘了其时势学特征。

其时他们觉得凋一火不同于坏死，它是一种往往的自裁性示寂圭臬。

其后的琢磨不绝标明，细胞凋一火实质上对很多生物进程至关病笃，包括通盘器官的往往发育以及咱们免疫系统的精湛周折。

这一机制保留了识别病原体的细胞，但杀死识别本身的细胞，从而珍摄本身免疫病。

是不是有点不好理解？

举个例子，免疫系统细致识别和报复外来的病原体，比如病毒和细菌，但未必候免疫系统会失误地产生一些或者识别并报复本身组织的细胞。

一朝这些细胞不受死心，就会导致本身免疫病，即体格失误地报复我方的组织和器官。

而细胞凋一火机制好比一个安全系统，它或者识别并破除那些可能对我方变成伤害的 "叛徒" 细胞。

受此启发，琢磨的另一作家 David Korn 解释也直呼：

这即是咱们想要救援癌症的表情，隐匿 600 亿个细胞（东说念主体每天会当然灭绝 600 亿个细胞，主如若血液和肠说念细胞）而不伤害任何旁不雅者（指往往细胞）

要知说念，传统的癌症救援措施（如化疗和放疗），往往会对体格的健康细胞变成龙套，导致反作用，而运用细胞自我凋一火的特质有望幸免这一负面影响。

说干就干，琢磨团队其后开荒了一种新式分子，它能将两种卵白质聚积起来，运用更生成的卵白质复合物激活细胞里面的自毁机制。

具体而言，他们以其中一种卵白质——BCL6行动琢磨对象。

往交游说，如果 BCL6 发生突变，它会激勉一种被称为迷漫大 B 细胞淋巴瘤的血液癌症。

在淋巴瘤中，突变的 BCL6 位于 DNA 上，其位置相称奥密——

它离细胞凋一火基因很近，但又防止细胞自我凋一火，甚至于成为癌细胞"不死永恒"的帮凶。

对此，新的分子战术登场了。 ( 发表在本年 10 月《科学》上 )

将 CDK9 卵白激酶扼制剂与 BCL6 配体相聚积，指令 CDK9 和 BCL6 在靶基因位点围聚。

这种战术导致 CDK9 从扼制剂复合物中开释，进而磷酸化 RNA 团员酶 II 并增强转录蔓延。

在老鼠推行中，这一进程针对性地影响了 BCL6 荒谬反馈的 B 细胞，而不改造 CDK9 的合座活性。

说东说念主话即是，该分子将 BCL6 和 CDK9 这两种卵白质勾通起来，以此开启 BCL6 往往扼制的凋一火基因。

对此，琢磨东说念主员还打了个形象比方：

你拿走癌症生活所依赖的东西，然后回转剧情，让它成为杀死癌症的东西。

在推行中，当对迷漫大 B 细胞淋巴瘤细胞进行分子测试时，他们发现该分子如实不错杀死癌细胞。

与此同期，在对健康小鼠进行测试后，他们发现这种分子即使破坏了小鼠体内的一类特定的健康 B 细胞（这类细胞也依赖于 BCL6 卵白），也莫得产生彰着的毒性反作用。

当今，琢磨东说念主员正在对患有迷漫大细胞 B 细胞淋巴瘤的小鼠进行测试，以评估这种化合物在活体中杀死癌症的才能。

不外令东说念主缺憾的是，琢磨东说念主员在对859 种不同的癌细胞进行测试后发现：

这种新的分子只可杀死迷漫大细胞 B 细胞淋巴瘤细胞，而对其他类型的癌细胞无效。

网友：一切齐需要时刻

基于上述施展，两位解释 Nathanael Gray 和 Gerald Crabtree（均为斯坦福癌症琢磨所成员）  还沿途创业了。

2023 年，他们共同竖立了一家生物时候初创公司—— Shenandoah Therapeutics，专攻癌症救援。

公司主见是，进一步测试这种分子以及之前开荒的访佛分子，以期网罗亏空的临床前数据，从而相沿这些化合物的临床测验。

虽然，他们还运筹帷幄构建访佛分子，以针对其他动手癌症的卵白质（比如行动多种癌症动手成分的癌基因 Ras）。

不外，有身为同鸿沟的网友暗示，从推行到临床依然太需要时刻了，掰指头一数：

了解细胞中每种卵白质的功能需要时刻（咱们仍然对大大批卵白质不太了解）；

发现多样癌症如何运用细胞中的卵白质机制以谋取本身利益也需要时刻（新措施于今仍在被发现）；

念念考分子胶并将其变为实用也需要时刻；

构建适合的化学物资并进行测试不异需要时刻（即使你知说念了通盘前边的门径，这也需要时刻）；

……

嗯，师父莫念了 ~ 至少还有但愿？

参考一语气：

[ 1 ] https://med.stanford.edu/news/all-news/2024/10/protein-cancer.html

[ 2 ] https://news.ycombinator.com/item?id=42037386欧洲杯体育